2019年刊「タンパク質のアモルファス凝集と溶解性」の普及版。 タンパク質の凝集・溶解のメカニズム、測定・解析・予測・制御法、病態解明などや創薬など、安全かつ機能的なタンパク質の生産・利用に役立つ1冊。
（監修：黒田　裕、有坂文雄）

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＜＜著者一覧＞＞
※執筆者の所属表記は、2019年当時のものを使用しております。
黒田　裕　　　東京農工大学
有坂文雄　　　東京工業大学
白木賢太郎　　筑波大学
岩下和輝　　　筑波大学
三村真大　　　筑波大学
宗　正智　　　大阪大学
後藤祐児　　　大阪大学
今村比呂志　　立命館大学
渡邊秀樹　　　産業技術総合研究所
千賀由佳子　　産業技術総合研究所
本田真也　　　産業技術総合研究所
太田里子　　　㈱東レリサーチセンター
杉山正明　　　京都大学
城所俊一　　　長岡技術科学大学大学院
若山諒大　　　大阪大学
内山　進　　　大阪大学;自然科学研究機構
デミエン ホール　　大阪大学
廣田奈美　　　堂インターナショナル
五島直樹　　　産業技術総合研究所
河村義史　　　バイオ産業情報化コンソーシアム
廣瀬修一　　　長瀬産業㈱
野口　保　　　明治薬科大学
丹羽達也　　　東京工業大学
田口英樹　　　東京工業大学
伊豆津健一　　国立医薬品食品衛生研究所
津本浩平　　　東京大学
伊倉貞吉　　　東京医科歯科大学
池口雅道　　　創価大学
荒川　力　　　Alliance Protein Laboratories
江島大輔　　　シスメックス㈱
浅野竜太郎　　東京農工大学
赤澤陽子　　　産業技術総合研究所
萩原義久　　　産業技術総合研究所
小澤大作　　　大阪大学
武内敏秀　　　大阪大学
永井義隆　　　大阪大学
安藤昭一朗　　新潟大学脳研究所
石原智彦　　　新潟大学脳研究所
小野寺　理　　新潟大学脳研究所
加藤昌人　　　University of Texas Southwestern Medical Center
米田早紀　　　大阪大学
鳥巣哲生　　　大阪大学
黒谷篤之　　　理化学研究所
柴田寛子　　　国立医薬品食品衛生研究所
石井明子　　　国立医薬品食品衛生研究所
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＜＜目次＞＞
【第Ⅰ編　基礎】
第1章　タンパク質の溶解性およびアモルファス凝集の物理化学的解析
1　はじめに
2　タンパク質の溶解性の物理化学的研究
3　タンパク質の溶解性およびアモルファス凝集の物理化学的な解析
4　アモルファス凝集状態
5　平衡論的な考えに基づいたアモルファス凝集の議論
　5.1　タンパク質凝集の可逆性
　5.2　タンパク質溶解性の熱力学モデル
　5.3　多数の因子(パラメータ)に影響されるタンパク質の溶解性(および凝集性)
6　おわりに

第2章　タンパク質の共凝集と液-液相分離
1　はじめに
2　凝集と共凝集
3　液-液相分離
4　コアセルベートと共凝集体
5　バイオ医薬品への応用
6　まとめ

第3章　アミロイド線維とアモルファス凝集
1　タンパク質のフォールディングと凝集
2　アミロイド線維とアモルファス凝集の構造
3　結晶化によく似たアミロイド線維形成と相図による理解
4　新たな視点“過飽和”からのアミロイド線維形成とアモルファス凝集

【第Ⅱ編　測定・理論および情報科学的解析・予測】
第1章　バイオ医薬品におけるタンパク質凝集体の評価
1　はじめに
2　タンパク質凝集体の分析法
　2.1　サイズ排除クロマトグラフィー
　2.2　超遠心分析法
　2.3　動的光散乱法
　2.4　静的光散乱法
　2.5　流動場分離法
　2.6　小角X線散乱法
　2.7　ナノ粒子トラッキング法
　2.8　フローイメージング法
　2.9　光遮蔽法
　2.10　目視
　2.11　その他
3　抗体医薬品の凝集に関する新しい分析技術の開発と応用
　3.1　非天然型構造特異的プローブを用いた検出技術
　3.2　蛍光相関分光法と光散乱法による抗体医薬品の凝集化メカニズムの解明
4　おわりに

第2章　超遠心分析による会合体・凝集体の分析
1　はじめに
2　超遠心分析法の概要
3　AUC-SV法による測定例
4　第2ビリアル係数に基づく凝集性の予測
5　まとめ

第3章　光散乱による会合・凝集の検出
1　はじめに
2　静的光散乱と動的光散乱
3　サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)とフィールドフローフラクショネーション(FFF)
4　凝集の起こりやすさの予測
5　まとめ

第4章　小角散乱法
1　はじめに
2　小角散乱の原理
　2.1　溶液中の粒子の小角散乱
　2.2　揺らぎを持った系の小角散乱
3　小麦タンパク質グリアジンの小角散乱
　3.1　希薄状態でのグリアジンの溶液構造
　3.2　溶液中のグリアジン構造の濃度依存性
4　最後に

第5章　タンパク質凝集・会合と熱測定
1　タンパク質の熱測定における凝集の問題
2　タンパク質の可逆的な会合体形成反応とタンパク質濃度依存性
3　タンパク質の高温での可逆的オリゴマー形成の例1:シトクロムcの場合
4　タンパク質の高温での可逆的オリゴマー形成の例2:デングウイルスの外殻タンパク質ドメイン3の場合
5　可逆的オリゴマー形成と凝集反応との関係について

第6章　イオン液体とタンパク質フォールディング―新しい溶媒への古い策略―
1　タンパク質フォールディングの基本的な説明
　1.1　経験的スキーム1:中点分析
　1.2　経験的スキーム2:m値法
2　古典的熱力学に基づいたタンパク質フォールディング特性のための機構的アプローチ
　2.1　温度誘導性アンフォールディング
　2.2　圧力誘導性アンフォールディング
　2.3　変性剤誘導性アンフォールディング

第7章　タンパク質凝集の速度論を統合する理論的記述
1　バルク相における同種核形成によるアミロイド形成の単純な速度論モデル
2　バルク相における同種核形成によるアモルファス凝集の単純な速度論モデル
3　アミロイド形成と競合するアモルファス凝集
4　アモルファス凝集がアミロイド形成の中間体である場合
　4.1　アミロイドの第2のルートとしてのアモルファス凝集:表面核形成
　4.2　アミロイドの第2のルートとしてのアモルファス凝集:液相核形成

第8章　溶解性の網羅的解析と機械学習予測
1　溶解性のプロテオーム解析
2　タンパク質溶解性や凝集性のデータベース
3　機械学習予測
　3.1　配列情報からの機能予測
　3.2　予測手法の構築
　3.3　予測手法の利用例
　3.4　予測サービス

第9章　再構築型無細胞タンパク質合成系を用いたタンパク質凝集性の網羅解析
1　はじめに
2　再構築型無細胞タンパク質合成系を用いた凝集性評価
3　大腸菌全タンパク質に対する凝集性の網羅解析
4　大腸菌の凝集性タンパク質に対する分子シャペロンの効果
5　大腸菌内膜タンパク質と人工リポソーム
6　酵母細胞質タンパク質の凝集性の解析
7　天然変性領域と凝集性との関係
8　酵母細胞質タンパク質に対する分子シャペロンの凝集抑制効果
9　まとめ:大腸菌と酵母タンパク質のフォールディングの分子進化

【第Ⅲ編　制御】
第1章　タンパク質医薬品の凝集機構と凝集評価・抑制方法
1　はじめに
2　凝集と免疫原性
3　タンパク質の製剤中における凝集
4　測定法と管理指標の設定
5　臨床使用までの各段階におけるタンパク質の凝集
6　タンパク質の構造設計による凝集抑制
7　製剤処方の最適化による凝集抑制
8　凍結乾燥による凝集の抑制
9　まとめ

第2章　プロリン異性化とタンパク質凝集制御
1　プロリン異性化
2　プロリン異性化によるタウオパチーの制御
3　シクロフィリンDによるアミロイドβの凝集制御
4　プロリン異性化とタンパク質凝集制御

第3章　タンパク質のフォールディングと溶解性
1　フォールドしたタンパク質の溶解度
2　ジスルフィド結合を持つタンパク質の大腸菌での発現
3　封入体として得られたタンパク質のリフォールディング
4　フォールディングと会合の競合

第4章　短い溶解性向上ペプチドタグを用いたタンパク質の凝集の抑制
1　はじめに
2　溶解性向上ペプチドタグ(SEPタグ)
　2.1　タンパク質融合による可溶化
　2.2　SEPタグの開発
　2.3　SEPタグ付加によるアミノ酸の溶解性・凝集性の指標
3　SEPタグを用いた溶解性制御の応用例
　3.1　タンパク質の可溶化
　3.2　SEPタグの実用化
　3.3　SEPタグを用いた複数SS結合を形成する組換えタンパク質の発現と精製
4　おわりに

第5章　タンパク質の凝集抑制と凝集体除去
1　はじめに
2　タンパク質生産過程での会合の機構
　2.1　コロイド会合
　2.2　変性会合
　2.3　変性の中間状態
3　高濃度タンパク質
　3.1　クロマトグラフィーカラム中での濃縮
　3.2　限外ろ過中の会合
4　発現中での会合
5　リフォールディングにおける会合
　5.1　アクチビンA
　5.2　リフォールディング過程での2量体形成
　5.3　抗体
6　クロマトグラフィー精製中での会合
　6.1　プロテインA
　6.2　会合体除去クロマトグラフィー
7　会合体の影響
8　会合体の検出
　8.1　抗体
　8.2　疎水性タンパク質

第6章　巻き戻し法を用いた低分子抗体の調製
1　はじめに
2　一本鎖抗体(scFv)と巻き戻し法を用いた調製
3　巻き戻し法を用いたscFvの調製最適化
4　巻き戻し法を用いた低分子二重特異性抗体の調製
5　巻き戻し法を用いた低分子二重特異性抗体の最適化
6　巻き戻し法を用いたサイトカイン融合低分子抗体の調製
7　おわりに

第7章　抗体タンパク質の溶解性と変性状態からの可逆性
1　はじめに
2　抗体タンパク質の溶解性
　2.1　抗体の種類とドメイン構成について
　2.2　抗体タンパク質に求められる溶解性および安定性の評価法
　2.3　IgG抗体由来ドメインの熱による影響
3　VHH抗体の溶解性と安定性
　3.1　VHH抗体の構造安定性
　3.2　VHH抗体の熱耐性の改善
　3.3　ジスルフィド結合と安定性
4　まとめ

【第Ⅳ編　病態解明・産業応用】
第1章　ポリグルタミンタンパク質の凝集・伝播と細胞毒性
1　神経変性疾患とタンパク質凝集
2　ポリグルタミン病
3　ポリグルタミンタンパク質のアミロイド線維形成
4　ポリグルタミンタンパク質の細胞毒性
5　ポリグルタミンタンパク質のプリオン様伝播
　5.1　ポリグルタミンタンパク質の異常構造の分子間伝播
　5.2　異常タンパク質凝集体の細胞間伝播
6　おわりに

第2章　筋萎縮性側索硬化症における,タンパク質凝集および核内構造体の異常と疾病
1　はじめに
2　筋萎縮性側索硬化症と関連タンパク質
3　液相分離,LLPSとALS関連タンパク質
　3.1　FUS
　3.2　TDP-43
　3.3　C9orf 72
4　ALSと核内構造体
5　まとめ

第3章　細胞内凝集とMembrane-less organelles
1　RNA顆粒:膜を持たない細胞内構造体
2　Low-complexity配列の相転移
3　LCドメインの液-液相分離
4　相分離とジェル化の原理
5　細胞内に存在するLCドメインポリマー
6　まとめ

第4章　創薬産業と溶解性・凝集性および関連制度
1　はじめに
2　バイオ医薬品開発における溶解性の検討
3　タンパク質の溶解性と凝集性について
4　さいごに

第5章　タンパク質の凝集・溶解性関連研究についての技術俯瞰と産業化に向けた知財戦略
1　はじめに
2　タンパク質の凝集・溶解性関連研究の技術俯瞰
3　特許情報から見たタンパク質の凝集・溶解性関連の研究状況・技術動向
4　発明(技術思想)の保護戦略について
5　特許取得の考慮事項
　5.1　特許要件について
　5.2　発明のカテゴリーについて
　5.3　早期権利化の考慮について
6　発明の知財活用戦略
7　ライセンスによる知財活用
8　大学等からの技術移転・産業化
　8.1　法整備について
　8.2　近年の動向
9　まとめ

第6章　バイオ医薬品の品質・安全性確保における凝集体の評価と管理
1　バイオ医薬品の品質確保の概要
　1.1　品質特性解析
　1.2　品質管理戦略の構築
2　バイオ医薬品に含まれる凝集体および不溶性微粒子の評価方法に関する規制
　2.1　薬局方
　2.2　規制当局のガイドライン
3　課題とAMED-HS官民共同研究における取組